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我有三个问题：
第一个问题，很多在华的外籍适龄接种儿童是否被包含在这个计划当中？
第二个问题，要求以县为单位的接种率达到95%以上，请问现在的接种率能够达到多少？
第三个问题，这些接种是不是自愿的？
2010-09-01 14:43:08
关于外籍人员，目前来中国工作的人确实很多，像福建，有很多人出去工作，把他们孩子又带回来，他们可能拿的是国外的护照，他们的孩子在国内生活。我们这次要求凡是居住在中国的儿童都应该接种麻疹疫苗。作为外籍的，我们首先通知他，如果你愿意接种，就可以来接种。
2010-09-01 14:44:45
关于常规免疫工作的进展情况，我们负责收集预防接种信息，这项工作是依托中国疾病预防系统进行的，整个系统从接种点到县，到地区，到省，到国家疾控中心，从我们目前掌握的情况来看，每年报告常规免疫的接种率是98%以上。
这是报告的接种率，但是在局部地区接种率没有这么高，这样的情况多数发生在流动人口比较集中的地方，还有一些发生在比较边远的地区。特别是像少数民族地区、边远地区，基层卫生网络不够健全，所以这部分工作做得不是太理想。
2010-09-01 14:46:54
这次我们是知情、同意、自愿、免费的政策，疫苗和注射器是国家提供的，接种补助费用都是由地方政府来解决。所以，希望媒体要大力宣传，这次是自愿接种。现在基层情况还是不错的，都大量印刷了《告家长的一封信》和《知情同意书》。
2010-09-01 14:55:22
我有两个问题:
第一个问题，各个地区有的是8月龄到14岁，有的是8月龄到6岁，为什么年龄段会不同？
第二个问题，请您具体描述一下，一个家长从接到通知单到预约日期，整个流程应该是怎样的，比如通知单如何下达，日期如何预约？能否描述一下这个过程？
2010-09-01 15:01:15
关于年龄组，刚才郝局长已经介绍了，有五个省是8月龄到14岁，因为这些省从来没有实施过全省范围内的麻疹疫苗初始强化免疫。有三个省是8月龄到6岁，这是因为他们原来做过一次麻疹强化免疫，但时间比较早。其余省份的接种对象是8月龄到4岁，属于后续强化免疫。总之，主要是根据各省的麻疹发病情况和以往开展麻疹强化免疫的情况来确定的。
2010-09-01 15:03:18
第二个问题是关于流程。根据卫生部的工作规范和此次强化免疫活动方案，首先需要进行摸底，无论是流动人口，还是本地户籍的人口，都必须登记、汇总，同时给家长一封《接种通知单》，告诉家长什么时候带孩子来接种，然后家长带孩子到告知的接种点接种疫苗。在接种点，首先询问儿童近期健康状况，如无接种禁忌，就按照操作技术规范要求实施接种，接种完成以后，必须要在现场留观半个小时。
2010-09-01 15:10:39
刚才郝局长介绍了这次行动大约有1亿多孩子接种，对于这么大规模的接种，我想卫生部和中国疾控中心都做了充分准备，请郝局长、梁主任介绍一些具体的情况，比如在现场如果出现一些异常反应，怎么做应急处置？
2010-09-01 15:21:05
为了做好这次强化免疫活动，我们制定了疑似异常反应监测、处置方案，对每一个流程都有很严格的规定。比如在一些集中的接种点，要求各地按照去年甲流接种的办法，要有医务人员，大的接种点甚至要有救护车，一旦出现比较严重的疑似异常反应，能够及时处置。卫生部已经成立了技术指导组和疑似异常反应处置小组。像赵院士就属于技术指导组的专家，对各省的活动提供技术支持。同时也要求各省成立协调领导机构，保证整个活动有计划、有组织、有安排、有预案。
2010-09-01 15:22:25
这次疫苗是在十天左右完成，惠及的儿童有1个亿，大家最关心的还是疫苗问题。疫苗在生产、运输过程中有什么样的措施可以确保疫苗的安全可靠？特别是大量运送过程中，以及在临时接种点的疫苗安全问题？这次接种的疫苗是国产的，还是进口的？
2010-09-01 15:34:12
疫苗的质量确实是大家非常关注的问题，国家非常重视。讲到质量，我可以跟大家介绍一下批签发对保证疫苗质量的作用。批签发是国家质量管理部门对疫苗和其他相关生物制品在出厂上市之前和进口时进行强制性的资料审查和检验过程，这是国际惯例。如果合格的，我们签发合格证，不合格我们就签发不合格的通知书。
2006年，我国所有疫苗纳入了批签发管理。具体讲到麻疹疫苗的质量控制，国家非常重视，在这方面，卫生部、药监局也采取了很多措施。药品检验机构对企业在提交批签发样品和资料时，对所有的资料和样品进行详细审核，包括生产企业、批号、储存条件等，符合要求的，才纳入批签发检验过程。
第二是检验，我们采取了两个方式，一是对制品进行检验，二是对生产和检定记录进行严格审查，符合规定的，才能发给批签发合格证。
今年，国家药监局也启动了一个市场评价工作，在市场流通中抽取了一定批次的麻疹疫苗，来评价市场上的这些疫苗是不是仍然符合国家质量标准。经过部分批次的检验，质量是稳定的。
2010-09-01 15:37:12
另外是储存的问题，包括生产的储存，还有使用过程中的储存和运输。企业在生产过程中，包括原液、中间产品以及成品的储存和运输，在现行版《中国药典》三部有严格的规定。在使用过程，卫生部门也制定了详细的储存和运输规定，包括省级需要什么样的储存条件，市级需要什么样的条件，县级需要什么样的，乡级需要什么样的条件，而且接种点都考虑到了。
2010-09-01 16:00:43