近日，北京大学分子医学研究所人类群体遗传研究室田小利教授与北京大学国家发展研究院健康老龄与发展研究中心曾毅教授联合研究组发现，名为FOXO1A和FOXO3A的两个基因与长寿相关，其中前者与我国女性的长寿相关，后者则没有性别差异。
健康长寿是每一个人的梦想，但影响健康长寿的因素很多，包括性别、生活习惯、生活环境和遗传及其相互作用等。在年龄大于85岁的人群中女性约占70%—85%，而男性仅为15%—30%。尽管女性的长寿优势可见于已经报道的所有人种，但原因尚不明确。田小利和曾毅联合研究组首次发现FOXO1A基因与女性的长寿相关，而与男性关系不显著，将有助于解释女性长寿之谜。FOXO3A基因曾报道与其他的人群(如日本人、美国人、德国人和意大利人等)的长寿相关。FOXO1A和FOXO3A是胰岛素或胰岛素样生长因子介导的下游信号通路分子，与细胞周期、生长、凋亡以及血管新生等有密切关系。在代谢方面，它们的主要功能是平衡胰岛素的敏感性和抗性，参与癌症、自身免疫病以及心血管疾病如缺血性心脏病、心肌肥大等。
田小利等推测FOXO3A可能通过调节胰岛素抗性和长寿相关，而FOXO1A则除调节胰岛素抗性外可能还通过与女性生殖系统的相互作用而影响人的寿命。研究人员通过比较分析了1000个百岁老人和1000多个年轻人的FOXO1A及FOXO3A基因型，得出了这两个基因与长寿相关的结论。
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