自去年“两会”以来，“一药多名”成为热门话题。食品药品监管局副局长吴浈27日在接受中国政府网专访时表示，针对这种现象，国家将从药品审批监督角度加强规范和整顿。主要包括以下几个方面：

规范药品名称管理

严格药品商品名审批

去年3月15日以来，食品药品监管局颁布了一系列规定，如《药品说明书和标签管理规定》、《关于进一步规范药品名称管理的通知》等。这些措施明确要求，对商品名的命名的原则和范围，在标签上，商品名和通用名的表现形式、颜色和字体大小都有明确规定，指导企业正确使用商品名，要求各级药品监管部门监督各制药企业规范使用。

加大市场稽查力度

不得单独宣传药品商品名

食品药品监管局组织开展药品包装标签和说明书的专项检查，严肃查处滥用商品名的药品。去年查处了3435个品种，是要遏制滥用商品名的势头。同时还出台了加强药品广告宣传管理的相关规定，要求不得单独宣传药品商品名，必须与通用名同时传播。